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干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基的配制及其優(yōu)良特點解析干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基是一種無血清培養(yǎng)基，適合人造血祖細(xì)胞的培養(yǎng)。StemPro?-34SFM嚴(yán)格遵照cGMP指南進行生產(chǎn)，含有人源、人重組或者合成成分，適用于造血細(xì)胞(提取自骨髓、外周血或新生兒臍帶血)研究。該培養(yǎng)基不含有血清，因此您可以通過加入造血生長因子或其它細(xì)胞因子，來誘導(dǎo)細(xì)胞的增殖和分化。StemPro?-34SFM包括基礎(chǔ)液體培養(yǎng)基和冰凍保存的添加劑(StemPro營養(yǎng)添加劑)，后者在使用時加入。干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基的配制：1.解凍添加物。建議過夜2‐8°C解凍。解凍后...

2015 1-5
StemRD生長分化因子的應(yīng)用性能介紹StemRD生長分化因子是人體內(nèi)的一種活性物質(zhì)，由53個氨基組成的活細(xì)胞，藉由刺激表皮細(xì)胞生長因子受體之酪氨酸磷酸化，達到修補增生肌膚表層細(xì)胞，其zui大特點是能夠促進細(xì)胞的增殖分化,從而以新生的細(xì)胞代替衰老和死亡的細(xì)胞。在細(xì)胞包括干細(xì)胞增殖過程中起到非常重要的作用。人體內(nèi)各種各樣的生長因子能夠促進細(xì)胞的生長、修復(fù)并補充營養(yǎng)。當(dāng)人體組織由于受傷、疾病或衰老的原因而遭受損害時，人類生長素即刺激生長因子產(chǎn)生，這些生長因子即像消防隊一樣趕去“救火”。StemRD生長分化因子是一種多...

2014 12-25
淺析伯樂丙烯酰胺的主要優(yōu)點伯樂丙烯酰胺是一種常用的電泳基質(zhì)，由丙烯酰胺與共單體交聯(lián)劑的自由基聚合而成。可靠的電泳結(jié)果取決于這一反應(yīng)的可重復(fù)性，高純度的起始試劑是影響凝膠質(zhì)量的一個重要因素。伯樂丙烯酰胺經(jīng)過嚴(yán)格的純化和測試，具有均衡聚合所需的一切品質(zhì)。丙烯酰胺有3種形式，可滿足每個實驗室的需要：1.丙烯酰胺粉劑—丙烯酰胺和甲叉雙丙烯酰胺粉劑，濃度和丙烯酰胺/bis比率可調(diào)。2.預(yù)混合丙烯酰胺/甲叉雙丙烯酰胺粉劑—含量固定的Bio-Rad99.9%超純丙烯酰胺和甲叉雙丙烯酰胺。直接加入一定量的超純水即可配...

2014 12-23
神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)基的自然篩選法介紹目前，神經(jīng)干細(xì)胞的分離方法主要有三種：無血清培養(yǎng)基自然篩選法、流失細(xì)胞術(shù)分選法、免疫磁珠分選法。我司采用的是神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)基的自然篩選法。神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)基自然篩選法是迄今應(yīng)用，也是zui簡單和容易操作且行之有效的方法。其原理是利用特殊的培養(yǎng)基使成熟的神經(jīng)細(xì)胞無法較長時間地成活，而分離篩選出能夠在該培養(yǎng)條件下存活并增殖的神經(jīng)干細(xì)胞群體。首先將含神經(jīng)干細(xì)胞的神經(jīng)組織通過機械或酶解分散等方法制備成單細(xì)胞，然后培養(yǎng)于含有特殊營養(yǎng)添加劑和促增殖因子的不含血清的培養(yǎng)液中。非神經(jīng)干細(xì)胞在這...

2014 12-17
關(guān)于細(xì)胞凍存液的使用說明介紹細(xì)胞凍存液是細(xì)胞保存的主要方法之一,是利用凍存技術(shù)將細(xì)胞置于-196℃液氮中低溫保存，可以使細(xì)胞暫時脫離生長狀態(tài)而將其細(xì)胞特性保存起來，這樣在需要的時候再復(fù)蘇細(xì)胞用于實驗。而且適度地保存一定量的細(xì)胞，可以防止因正在培養(yǎng)的細(xì)胞被污染或其他意外事件而使細(xì)胞丟種，起到了細(xì)胞保種的作用。除此之外，細(xì)胞凍存液還可以利用細(xì)胞凍存的形式來購買、寄贈、交換和運送某些細(xì)胞。細(xì)胞凍存時向培養(yǎng)基中加入保護劑--終濃度5％．15％的甘油或二甲基亞砜(DMSO)，可使溶液冰點降低，加之在緩慢凍結(jié)條件下...

2014 12-9
關(guān)于造血干細(xì)胞培養(yǎng)基的用途介紹造血干細(xì)胞培養(yǎng)基主要用于擴增骨髓、外周血以及臍帶血來源的CD34陽性細(xì)胞的培養(yǎng)，它只含有人白蛋白，不含其它動物來源的組分，使其更容易用于臨床研究。配方中不含生長因子和細(xì)胞因子，使用時必須根據(jù)各自的培養(yǎng)需要加入不同的因子。通過7天和14天培養(yǎng)總有核細(xì)胞、定向前體細(xì)胞、早期前體細(xì)胞或高增殖潛能克隆形成細(xì)胞檢測了該培養(yǎng)基的性能，在CFU分析中前體細(xì)胞具有自我更新的能力。造血干細(xì)胞培養(yǎng)基的用途介紹：1.造血干細(xì)胞培養(yǎng)基可進行分析臍帶血、骨髓、外周血造血干細(xì)胞中CFU-GM。2.造血干...

2014 12-3
神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)基培養(yǎng)需要知道的幾點神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)基培養(yǎng)需要知道的幾點一、神經(jīng)干細(xì)胞的分離和傳代無菌條件下取新生SD大鼠(出生48h內(nèi))腦組織，D-Hanks液充分漂洗后，在解剖顯微鏡下剝離腦膜，準(zhǔn)確分離海馬，用眼科剪將海馬剪碎后，再轉(zhuǎn)移到DMEM/F12(1:1)加B27和bFGF(20ng/ml)的無血清培養(yǎng)基，吸管吹打機械分離制作單細(xì)胞懸液，臺盼藍染色后細(xì)胞計數(shù)，調(diào)整細(xì)胞濃度為5×104~5個/ml，置于24孔培養(yǎng)板中培養(yǎng)，每孔加入細(xì)胞懸液500μl。待神經(jīng)球形成后再次機械分離克隆制作單細(xì)胞懸液，仍以5×...

2014 10-29
CIK免疫細(xì)胞治療食道癌的成功率CIK免疫細(xì)胞治療食道癌的成功率食道癌是當(dāng)今社會高發(fā)病癥，是發(fā)生在食管上皮組織的惡性腫瘤，*每年約有22萬人死于食道癌，我國是食道癌高發(fā)區(qū)，因食道癌死亡者僅次于胃癌居第二位，食道癌使很多病人痛苦不堪，希望早日找到得到*手段的治療，減輕痛苦延長生存期。而隨著科技發(fā)展，CIK免疫細(xì)胞治療食道癌成為了眾多患者的選擇。CIK免疫細(xì)胞治療是治療食道癌的一個手段，而大部分患者需要通過綜合治療達到*效果。食道癌一般手術(shù)治療，之后可聯(lián)合化學(xué)治療和放射治療，清除殘余癌細(xì)胞，但是放化療藥物通常是...

2014 10-28

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